CareDx annonce que Cibiltech lance une étude CIBIL utilisant l’intelligence artificielle iBox pour surveiller les patients transplantés rénaux | BioEspace

Les résultats de l’étude OKRA de CareDx et de l’étude CIBIL de Cibiltech démontreront l’utilité clinique d’iBox pour la gestion des patients transplantés

SOUTH SAN FRANCISCO, Californie, 03 mars 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — CareDx, Inc. (Nasdaq : CDNA) – The Transplant Company™ se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de solutions de soins de santé cliniquement différenciées et de grande valeur pour patients greffés et soignants – a annoncé aujourd’hui que son partenaire stratégique, Cibiltech, une société française de la MedTech qui développe des produits basés sur l’intelligence artificielle pour la médecine prédictive, a lancé l’essai clinique CIBIL pour évaluer les performances de l’intelligence artificielle (IA) iBox en tant que mesure pronostique de la survie des organes chez les patients transplantés rénaux.

L’essai CIBIL ” C linical I mpact of the i B ox as an Early I ntervention too L ” est un essai prospectif randomisé contrôlé mené à l’échelle internationale auprès de 450 patients pour évaluer les avantages cliniques et économiques de l’utilisation de l’iBox pour prédire la survie de l’allogreffe dans le suivi des patients transplantés rénaux (NCT05112315). iBox a déjà été validé par le Paris Transplant Group dans un article fondateur sur l’IA pour la transplantation dans le British Medical Journal . 1

« L’essai CIBIL représente une étape clé dans le partenariat de CareDx avec Cibiltech alors que nous continuons à faire évoluer notre pipeline multimodal avec iBox et ses capacités de pronostic pour évaluer la survie des greffes d’organes », a déclaré Reg Seeto, PDG et président de CareDx. « Nous constatons les avantages de l’intégration de l’IA dans notre étude OKRA, qui inclut la technologie iBox comme outil prédictif aux côtés des tests de multimodalité avec nos services AlloSure® et AlloMap®. Nous attendons avec impatience les résultats de CIBIL et d’OKRA, et de rendre iBox plus largement disponible pour les cliniciens aux États-Unis en tant qu’outil clinique supplémentaire.

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CareDx est actionnaire minoritaire de Cibiltech et détient les droits exclusifs de commercialisation d’iBox aux États-Unis. iBox est un algorithme développé par le Paris Transplant Group, qui détermine la probabilité de survie du greffon trois, cinq et sept ans après évaluation. L’OKRA (Outcomes of KidneyCare in Renal Allografts) est un registre d’observation multicentrique, prospectif, conçu pour mesurer les résultats des receveurs de greffe de rein gérés avec l’évaluation multimodalité de CareDx de la santé du greffon, y compris l’ADN sans cellule dérivé du donneur AlloSure (dd-cfDNA), AlloMap profilage de l’expression des gènes rénaux et évaluation pronostique du greffon à l’aide d’iBox.

« Nous sommes ravis de lancer l’étude CIBIL pour évaluer les avantages cliniques et économiques de l’utilisation de l’algorithme iBox AI comme outil de suivi d’intervention précoce pour les patients transplantés rénaux dans le monde entier », a déclaré Stéphane Tholander, PDG de Cibiltech. “Nous sommes impatients de poursuivre notre partenariat avec CareDx pour intégrer iBox dans son portefeuille d’offres afin que les cliniciens disposent d’outils supplémentaires pour aider à améliorer les résultats de santé à long terme des greffes.”

À propos de CareDx – The Transplant Company
CareDx, Inc., dont le siège est situé dans le sud de San Francisco, en Californie, est une société leader dans le domaine des solutions de médecine de précision axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de solutions de soins de santé cliniquement différenciées et de grande valeur pour les patients transplantés et les soignants. CareDx propose des services de test, des produits et des solutions de soins de santé numériques tout au long du parcours du patient avant et après la transplantation et est le principal fournisseur d’informations basées sur la génomique pour les patients transplantés. Pour plus d’informations, veuillez visiter : www.CareDx.com .

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Énoncés prospectifs
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives relatives à CareDx, Inc., y compris des déclarations concernant les avantages et les résultats potentiels pouvant être obtenus avec iBox, l’essai clinique CIBIL de Cibiltech et l’étude OKRA de CareDx. Ces déclarations prospectives sont basées sur les informations actuellement disponibles pour CareDx et ses attentes actuelles, ne sont valables qu’à la date des présentes, et sont soumises à des risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux projetés, y compris les risques qui CareDx ne réalise pas les bénéfices attendus de l’iBox ou de l’étude OKRA ; les risques que Cibiltech ne réalise pas les bénéfices attendus de l’essai clinique CIBIL ; les facteurs économiques et de marché généraux ; et d’autres risques discutés dans les documents déposés par CareDx auprès de la SEC, y compris le rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2021 déposé par CareDx auprès de la SEC le 24 février 2022, et d’autres rapports que CareDx a déposés auprès de la SEC. L’un ou l’autre de ces éléments peut faire en sorte que les résultats, performances ou réalisations réels de CareDx diffèrent sensiblement et défavorablement de ceux anticipés ou sous-entendus par les déclarations prospectives de CareDx. CareDx décline expressément toute obligation, sauf si la loi l’exige, ou s’engage à mettre à jour ou à réviser ces déclarations prospectives.

CONTACTS:

CareDx, Inc.
Sasha King
Directrice du marketing
415-287-2393
[email protected]

Relations avec les investisseurs
Ian Cooney
(415) 722-4563
[email protected]

Références :

  1. Loupy A, Aubert O, Orandi BJ, Naesens M, Bouatou Y, Raynaud M, et al. Système de prédiction du risque de perte d’allogreffe chez les patients recevant une greffe de rein : étude internationale de dérivation et de validation. BMJ 2019; 366 : 14923. doi : https://doi.org/10.1136/bmj.l4923
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